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（3）纳米孔道可为底物提供特殊的化学环境，阳泉使其与催化活性位点相互作用，类似于酶活性位点的二级结构，可进一步提高活性和选择性。采集文献链接：Metal-organicframeworksasemergingplatformforsupportingisolatedsingle-sitecatalysts（NanoToday,2019,DOI:10.1016/j.nantod.2019.05.007）。
【图文导读】图 1MOF的配体、进入节点和孔道负载单位点催化剂的不同方法的示意图图 2MOF节点上不同活性的氢位点（a）UiO-66。山西数据时代（B）甲烷与B2pin2的反应方案。以上研究有助于在分子水平上构建MOFs负载的单位点催化剂，阳泉实现催化剂的高活性，优异的选择性和稳定性。
随着合成化学的快速发展，采集可通过不同的策略成功构建MOFs负载单位点催化剂，采集并表现出优异的催化性能：（1）有机配体和金属节点的高度有序排列以及多级次的纳米孔结构使MOF成为单位点催化剂的理想载体，载体与催化剂结构明确。进入（E）Zr12-Ir-Ni催化的C-S交叉偶联反应的机理示意图。
山西数据时代（2）阐明MOF负载单位点催化剂的过程与原理及其之间的相互作用。
阳泉图 3MOF节点羟基固定单位点催化剂（A）TPHN-MOF与Me2Mg的SBU的合成后金属化的方案。并且用温水不断擦拭狗狗腹部，采集耳朵，脚垫等地方。
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